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洁净车间新版 GMP
净化工程 http://www.szsjjt.com/ 洁净车间
洁净车间新版 GMP 一、洁净室的基础知识 （一）什么叫洁净室 （二）洁净室的四大技术要素 （三）洁净室的分类 （四）洁净室洁净度等级标准 （五）洁净室的占有状态
（六）洁净室的污染源及其控制 二、关于 GMP （一）GMP 的发展史 （二）洁净车间新版 GMP 的特点 （三）新版 GMP 和 1998 年版 GMP 的不同之处
三、药厂洁净室的空调净化设计 （一）设计前的准备工作 （二）药品生产用洁净室的平面布局 （三）空调净化系统和排风系统 （四）空调净化系统的三大平衡计算
（五）空调净化系统空气处理方案的优化 （六）空调净化系统的总冷量、总热量、总加湿量的计算 （七）空调和净化设备的选择 （八）施工图的绘制
四、药厂洁净室的确认和验证 （一）药品生产企业的确认和验证 （二）药厂洁净室的确认可分为： （三）对药厂洁净室进行正常动态的监控 （四）对药品生产工艺进行验证
（五）洁净室的静态检测项目 五、附录 附录 1 “无菌药品”中强调的主要内容 附录 2 “原料药”中强调的主要内容 附录 3 “生物制品”中强调的主要内容 附录
4 “血液制品”中强调的主要内容 附录 5 “中药制剂”中强调的主要内容 录
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洁净车间新版 GMP 的空调净化 一、洁净室的基本知识 （一）什么叫洁净室
根据“洁净厂房设计规范”GB 50073-2013 中名词解释，洁净室就是“空气悬浮粒子（灰尘、
微生物……）浓度受控的房间。其建造和使用方式使房间内进入的、产生的、滞留的粒子最
少，同时，还要按生产工艺的要求对房间内的温度、湿度、压力、静电、振动、噪声等其他 相关参数也要受控。 ” 洁净室已广泛地应用在电子（微电子、光电子等）
、航天、机械、化工、农业、制药、医疗、 食品、实验动物饲养、生物安全和生物工程等各行各业。并且，随着科学技术和国民经济的
迅猛发展，洁净室和洁净技术的应用将越来越广泛、越深入、越重要。 （二）洁净室四大技术要素 从洁净车间新版 GMP 的建造、使用和维护而言，洁净室有四大技术要素：
A、洁净室的净化空调系统至少应有粗效、中效和高效过滤器三级过滤措施。尤其是在终端 应有高效过滤器（HEPA）或超高效过滤器（ULPA） 。
B、洁净室送风应有足够的空调（消除室内余热、余湿）和净化（保持洁净度）送风量。其 送风量不仅能消除室内的余热和余湿， 保证室内的温度和相对湿度，
同时还能消除或稀释室 内的粒子污染，保证室内的洁净度要求。 C、洁净室必须建立和维持必要的相对压差（正压或负压） 。
D、洁净室应有合理的气流流
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