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无隔板高效空气过滤器DOP法检漏规章 苏州吴江安净净化工程安装公司
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净化工程   无隔板高效空气过滤器 DOP检测检漏方法

常用的是DOP法检漏(即采用DOP溶剂作为尘源,与气溶胶光度计配合检漏),也可用尘埃粒子计数器扫描法来检漏(即采用大气尘作为尘源,与粒子计数器配合检漏)。由于粒子计数器读数为累积读数,不利于扫描,巡检速度慢;另外,在被测高效过滤器上风侧,往往大气尘浓度较低,需补充发烟才易发现泄漏,粒子计数器法检漏的的这些不足DOP法恰恰可以弥补,故国外广泛采用DOP法检漏。

 

   无隔板高效空气过滤器 DOP检测 DOP法检漏

 工作原理
在被检测高效过滤器上风侧发DOP气溶胶作为尘源(DOP即邻苯二甲酸二辛酯,分子量390.57,喷雾后粒子呈球形状),在下风侧用光度计进行采样,采集到的空气样品通过光度计的扩散室,含尘气体经过光度计产生的散射光由光电效应和线性放大转换为电量,并由微安表快速显示,便可测得气溶胶的相对浓度。DOP试验实际测得的是高效过滤器的穿透率。

 无隔板高效空气过滤器 DOP检测 材料与仪器
①     尘源(DOP溶剂);
②     DOP发生器[为产生烟雾的装置,DOP溶剂倒入发生器容器后,在一定压力或加热条件下产生气溶胶烟雾被送入高效过滤器上风侧(对DOP液体加热,形成DOP蒸汽,蒸汽在特定的条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴,仅留下0.3μm左右的颗粒,雾状DOP进入风道);
③     气溶胶光度计(测定和显示气溶胶浓度的仪器,应注明校验有效期,必须是校验合格且在有效期内的方可使用);

 

1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2013》
3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
 

 

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