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      净化工程 净化车间 无尘室        我国医药行业根据联合国世界卫生组织提出的《药品优良生产的常规规范》(GMP)，制定了《药品生产管理规范》 。该规范对药品的生产条件和生产环境做出了严格的规定，还对于一些特殊药品做了特殊要求。20 世纪 80 年代到 90 年代，国家对大输液生产进行了强制检查，贯彻实施 GMP，全国各地医院对大输液生产进行了改造，对生产环境进行空气净化处理，从而把空气净化的观念、 净化技术， 引入我国医药卫生行业， 特别是引入到医院的建设之中，这为我国洁净手术部的建设工作奠定思想和技术基础。